Нестероїдний протизапальний препарат Previcox (Превікокс) для зняття болю та запалення у собак 57 мг
| Бренд | Boehringer (вет.) |
|---|
| Спосіб застосування | Як використовувати Превікокс:
|
|---|
Склад:
100 мг препарату містить діючу речовину: фірококсиб – 24 мг.
Допоміжні речовини: моногідрат лактози, мікрокристалічна целюлоза, гідроксипропілцелюлоза, кроскарамелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, ароматизатор зі смаком копченого м’яса, карамель (Е150d), оксид заліза (Е172), магнію стеарат.
Фармакологічні властивості:
Фірококсиб – це нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП) з групи коксибів, що діє шляхом селективного інгібування циклооксигенгенази-2 (ЦОГ-2) – опосередкованого синтезу простагландину. ЦОГ-2 є ізоформою ферменту, що, як було продемонстровано, стимулюється прозапальними факторами та, ймовірно, відповідає за синтез простаноїдних медіаторів болю, запалення та гарячки. Коксиби, в свою чергу, проявляють знеболювальні, протизапальні та жарознижувальні властивості. Також вважається, що ЦОГ-2 бере участь в овуляції, імплантації та закритті артеріальної протоки, та функціях центральної нервової системи (викликання гарячки, сприйняття болю та когнітивна функція). В in-vitro аналізах цільної крові собак фірококсиб проявляє приблизно у 380 разів більшу селективність до ЦОГ-2 порівняно з ЦОГ-1. Концентрація фірококсибу, необхідна для інгібування 50% ферменту ЦОГ-2 (тобто IC50) становить 0,16 (± 0,05) мкмоль, у той час як необхідна концентрація IC50 для інгібування ЦОГ-1 становить 56 (± 7) мкмоль.
Після перорального застосування у собак у рекомендованій дозі 5 мг на 1 кг маси тіла фірококсиб швидко всмоктується, і час до досягнення максимальної концентрації (Tmax) становить 1,25 (± 0,85) годин. Пікова концентрація (Cmax) становить 0,52 (± 0,22) мкг/мл (еквівалентна близько 1,5 мкмоль), площа під кривою концентрація-час (AUC 0-24) становить 4,63 (±1,91) мкг x год/мл, а біодоступність при пероральному застосуванні становить 36,9 (± 20,4) відсотків. Період напіввиведення (t?) становить 7,59 (± 1,53) годин. Фірококсиб майже на 96% зв’язується з білками плазми крові. При багаторазовому пероральному застосуванні рівноважна концентрація досягається до третьої добової дози.
Фірококсиб метаболізується головним чином через деалкілування та глюкуронування у печінці. Виведення відбувається головним чином з жовчу та через шлунково-кишковий тракт.
